Die Selbsthilfegruppe trifft sich elfmal im Jahr.
Termin: immer am 1. Dienstag im Monat um 19 Uhr
Ort: Familienzentrum des Pestalozzi-Fröbel-Hauses, Raum 401
Anschrift: Mehringdamm 114 in Berlin-Kreuzberg
ÖPNV: U-Bahnhof Platz der Luftbrücke, Ausgang Fidicinstraße
Unser Programm ist hier nachzulesen.
Uns ist wichtig:
- Alles ist kostenlos.
- Jeder, der sich bei uns meldet, wird beraten und erhält Informationsmaterial.
- Wir werben keine Mitglieder.
Auskunft: bei Marina Göritz 0173 472 65 99 oder Andreas K. Walter 030 854 12 51
Aktuelle Informationen über Schuppenflechte gibt es weiterhin beim Psoriasis-Netz. Wer sich beraten lassen will, kann auch dort anrufen: 030 61 28 30 90 oder 0157 54 89 29 72. Das Büro ist ehrenamtlich besetzt; wer zurückgerufen will, kann das auf den Anrufbeantworter sprechen.
Rückblick: Das war das Psoriasis Forum Berlin
Der Verein hat sich 1997 als unabhängige Berliner Selbsthilfegruppe für Menschen mit Schuppenflechte gegründet. Seit 1993 war die Gruppe eine Regionalgruppe des Deutschen Psoriasis Bundes.
Im Laufe der Jahre entwickelten sich die monatlichen Treffen zu einer „Volkshochschule für Psoriatiker“. Das war möglich, weil Ärztinnen und Ärzten auf unseren Treffen Vorträge gehalten haben, ohne ein Honorar zu verlangen. Das Wissen über die Krankheit und die Therapien konnten wir als Patientenvertreter auf Ärzteveranstaltungen vertiefen und regelmäßig aktualisieren. Pharmafirmen haben unsere Fragen stets ausführlich beantwortet. Das, obwohl wir ihre Marketing-Kampagnen nicht unterstützt und ihre Sponsoring-Angebote abgelehnt haben. So konnten wir uns zu „Experten in eigener Sache“ heranbilden.
Wesentlich für unseren Erfolg war das Engagement der Aktiven. Sie waren immer wieder bereit, bei diversen Veranstaltungen andere Menschen am Stand unserer Selbsthilfegruppe zu informieren. Dabei war hilfreich, dass es immer reichlich Proben von Pflege- und Reinigungsprodukten für die Haut gab. Alle diese Menschen haben dazu beigetragen, ein Netzwerk zu bilden, mit dem wir über 28 Jahre Selbsthilfe für Menschen mit Schuppenflechte verwirklichen konnten.
Die beiden Vorstandsmitglieder hatten lange vorher angekündigt, ihre Tätigkeit bis Ende 2021 zu beenden. Trotz eineinhalbjährigen Bemühens hat sich niemand gefunden, den Verein in der bisherigen Form weiterzuführen. Deshalb war es konsequent, den Verein aufzulösen. Weiterhin aber wird sich eine Selbsthilfegruppe für Menschen mit Schuppenflechte im Familienzentrum treffen – aber nicht als eingetragener Verein mit entsprechenden Rechten und Pflichten.
Auch ohne Vereinsstatus werden wir unser Wissen über Schuppenflechte zukünftig weitertragen.
Rolf Blaga