Unser Verein ist aufgelöst – die Selbsthilfegruppe trifft sich
Der Psoriasis Forum Berlin e.V. wird Anfang Februar 2022 aus dem Vereinsregister gestrichen. Die Selbsthilfegruppe trifft sich unter neuer Leitung weiterhin 11 x im Jahr.
Wer sich beraten lassen will, kann beim Büro des Psoriasis-Netzes in Berlin anrufen: 030 61 28 30 90 oder 0157 54 89 29 72. Das Büro ist ehrenamtlich besetzt; wer zurückgerufen will, kann das auf den Anrufbeantworter sprechen. Aktuelle Informationen über Schuppenflechte gibt es weiterhin auf unserem Internetportal www.Psoriasis-Netz.de
Seit 1993 traf sich die Selbsthilfegruppe als Regionalgruppe des Deutschen Psoriasis Bundes. 1997 gründeten wir den Verein Psoriasis Forum Berlin als unabhängige Berliner Selbsthilfegruppe für Menschen mit Schuppenflechte.
Im Laufe der Jahre entwickelten sich die monatlichen Treffen zu einer „Volkshochschule für Psoriatiker“. Das war möglich, weil Ärztinnen und Ärzten auf unseren Treffen Vorträge gehalten haben, ohne ein Honorar zu verlangen. Das Wissen über die Krankheit und die Therapien konnten wir als Patientenvertreter auf Ärzteveranstaltungen vertiefen und regelmäßig aktualisieren. Pharmafirmen haben unsere Fragen stets ausführlich beantwortet. Das, obwohl wir ihre Marketing-Kampagnen nicht unterstützt und ihre Sponsoring-Angebote abgelehnt haben. So konnten wir uns zu „Experten in eigener Sache“ heranbilden.
Wesentlich für unseren Erfolg war das Engagement der Aktiven. Sie waren immer wieder bereit, bei diversen Veranstaltungen andere Menschen am Stand unserer Selbsthilfegruppe zu informieren. Dabei war hilfreich, dass es immer reichlich Proben von Pflege- und Reinigungsprodukten für die Haut gab. Alle diese Menschen haben dazu beigetragen, ein Netzwerk zu bilden, mit dem wir über 28 Jahre Selbsthilfe für Menschen mit Schuppenflechte verwirklichen konnten.
Die beiden Vorstandsmitglieder hatten lange vorher angekündigt, ihre Tätigkeit bis Ende 2021 zu beenden. Trotz eineinhalbjährigen Bemühens hat sich niemand gefunden, den Verein in der bisherigen Form weiterzuführen. Deshalb war es konsequent, den Verein aufzulösen. Weiterhin wird sich eine Selbsthilfegruppe für Menschen mit Schuppenflechte im Familienzentrum treffen – aber nicht als eingetragener Verein mit entsprechenden Rechten und Pflichten.
Auch ohne Vereinsstatus werden wir unser Wissen über Schuppenflechte zukünftig weitertragen.
